Arteoptic LA 2 % Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arteoptic la 2 % collirio

bausch & lomb swiss ag - carteololi hydrochloridum - collirio - carteololi hydrochloridum 20 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Arteoptic LA 1 % Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arteoptic la 1 % collirio

bausch & lomb swiss ag - carteololi hydrochloridum - collirio - carteololi hydrochloridum 10 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Arteoptic LA 1% UD Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arteoptic la 1% ud collirio

bausch & lomb swiss ag - carteololi hydrochloridum - collirio - carteololi hydrochloridum 10 mg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Arteoptic LA 2% UD Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arteoptic la 2% ud collirio

bausch & lomb swiss ag - carteololi hydrochloridum - collirio - carteololi hydrochloridum 20 mg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il glaucoma - synthetika

Gilenya 0.5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilenya 0.5 mg capsule

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0,5 mg per fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesio stearas, kapselhülle: e 172 (giallo), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, alcol isopropylicus, alcol butylicus, propylenglycolum, acqua purificata, ammoniae soluzione del 28 per cento, kalii hydroxidum, e 172 (nero), e 172 (giallo), e 171, dimeticonum per una piccola scatola. - multiple sklerose - synthetika

Neosynephrin-POS 5% Collirio Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

neosynephrin-pos 5% collirio

ursapharm schweiz gmbh - phenylephrini hydrochloridum - collirio - phenylephrini hydrochloridum 50 mg, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 1 ml. - mydriatikum - synthetika

GENABILIN Italia - italiano - Ministero della Salute

genabilin

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - menbutone - menbutone - 100 milligrammo (i), menbutone - 100 mg - menbutone

Gilenya 0.25 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilenya 0.25 mg capsule

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi immunosoppressori - indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica therapyorpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.